martes, 1 de noviembre de 2011

Pequeñito se hace mayor

Todavía recuerdo como nos referíamos su padre y yo a él con esta palabra "pequeñito", y eso es lo que era para nosotros, un ser pequeñito que dependía 100% de nosotros. Ahora esa palabra empieza a no ajustarse a él, le ves como ha crecido, como te habla e intenta comunicarse con su entorno como si fuera mayor, ....ya no es "nuestro pequeñito".


Dani por fin anda solo, a penas se cae, aunque anda con su rodilla derecha en rotación interna, sus caderas siguen asimétricas, y el tono muscular de su espalda hace que no ande estirado, por lo que esa rodilla se mete hacia adentro. Pero por fin anda.....ojala pudiera decir que ahora estoy mucho más tranquila que hace un año, y lo lógico sería pensar que sí ¿verdad?, pues no es así.... y a lo mejor si os cuento una experiencia concreta lo entenderéis.

Dani tiene 3 años, como cualquier niño de su edad lo que más le gusta es estar en el parque, y ahora en invierno los sitios de bolas. El otro día me decidí a dejarle media hora en un recinto infantil, en el que debes vigilarle desde el otro lado de una valla, y donde hay diferentes juguetes y elementos de entretenimiento. Dani había querido entrar muchas veces, pero siempre le habíamos despistado con otra cosa. El otro día entró, y os diré que no lo pase bien, era duro ver cómo con un leve empujón de un niño, por no dejarle un mando que tenia, él se tambaleaba casi perdiendo el equilibrio. O como me decía desde lejos que no podía subirse a una figura de colchoneta. Lo peor, no era no poder ayudarle porque estaba fuera, si no pensar con cuantas situaciones se encontrara así en su día a día y que yo no podré ver. Se que debe ser así, y que él solo debe enfrentarse a muchas situaciones dificiles, pero como os decía, el que Dani haya conseguido andar no hace que este más tranquila.
Aun así, creo que Dani poco a poco conseguirá tener más fuerza en su espalda, más equilibrio. Tenemos esperanza en que le ayuden los nuevos tratamientos, el de Therasuit y estamos informándonos sobre el aparato Lokomat (ya hablé de esto en otra entrada). Creemos que todo lo que tenga que ver con trabajar con su cuerpo ahora determinará lo que Dani pueda hacer en un futuro.

Sé que este blog, además de amigos y familiares lo leen familias con niños con alguna dificultad como Dani, incluso a algunas de ellas he tenido la suerte de conocerlas. Me siento bien al compartir lo que vivimos y sentimos, porque sé que eso ayuda a "normalizar" lo mismo que sienten todos los que se encuentran en una situación similar.

2 comentarios:

  1. hola, al leer tu blog me he sentido totalmente identificada... tengo un hijo con hipertonia, usa Dafos, andador, theratogs... estoy mirando el tema foltra... me alegra haberte encontrado¡¡
    Si quieres contactar conmigo mi mail es critinaviloria@hotmail.com
    un beso y gracias por tu blog ¡¡¡

    ResponderEliminar
  2. sorry escribir mal el mail cristinaviloria@hotmail.com

    ResponderEliminar