Hay varias cosas que en estos 7
años aprendí de la Parálisis cerebral, no solo por la convivencia con ella, si
no por lo que he leído acerca de sus consecuencias. Y de lo que he aprendido es
que es una lesión con tantas manifestaciones como personas hay que la padecen.
Es imposible encontrar a dos personas con parálisis, que tengan la misma sintomatología
y afectaciones a consecuencia de la lesión, aunque ésta se encuentre en la
misma parte del cerebro.
Aprendí, que la PC no es solo una
lesión en el cerebro que se manifiesta en el movimiento, tiene consecuencias “escondidas”
a las que te vas enfrentando poco a poco. Consecuencias que no aparecen de
golpe, se manifiestan con el desarrollo de la persona, y tú eres un mero espectador
que va descubriendo esos cambios que aparecen con el tiempo.
Aprendí, que no tiene cura, que
no llega un día en el que la lesión desaparece y todo empieza a “funcionar”.
Aprendí, que con el tiempo, la Parálisis
cerebral duele menos cuanto más la pronuncias.
Aprendí, que es fundamental
empezar con los tratamientos cuanto antes, para que la plasticidad neuronal sea
nuestra aliada en la lucha.
Aprendí, que además del cuerpo,
hay que cuidar el corazón de las personas, que aunque escondido es mucho más
importante.
Aprendí, que en los momentos de
dolor, aunque llores a solas, es necesario saber que tienes a alguien que te
puede secar las lágrimas.
Aprendí, que el mayor dolor que
produce, lo ocasiona cuando comparamos a nuestro hijo con los demás niños,
cuando pensamos en lo que no puede hacer y pudo haber hecho.
Aprendí, que las personas que
tienen parálisis, son ante todo personas, independientemente de su físico y limitación
funcional, personas que aunque no puedan, quieren comunicarse, personas que
quieren y sienten como las demás.
Aprendí, que realmente hay
personas BUENAS que trabajan sobre todo por vocación por ayudar a los demás,
independientemente de que necesiten un sueldo a final de mes.
Aprendí, que a pesar de lo duro,
hay momentos de felicidad en los que eres capaz de sonreír, disfrutar y dar
gracias por lo que la vida te ha dado.
Mª Jose te admiro eres una madre Coraje.....tienes un hijo maravilloso.
ResponderEliminarComo siempre, me siento muy identificada con tus palabras por que expresas todo lo que nos preocupa,todo lo que sentimos las madres con niños con parálisis cerebral,pero sobre todo en la manera que lo transmites, es como leer en mi mente.
ResponderEliminarUn abrazo.
Muchas gracias. Un abrazo fuerte
ResponderEliminarGracias pq leyéndote todos los meses, demuestras la fuerza y calidad humana q tienes, que orgulloso puede estar tu hijo de su madre! !!
ResponderEliminarEste comentario ha sido eliminado por el autor.
ResponderEliminarGracias a ti por leerme. Un beso
ResponderEliminarMe siento muy identificada pero sobretodo sobretodo sobretodo sobretodo con el último párrafo. Un abrazo grande y complice
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