Queda a penas una semana para que Dani cumpla 2 años. Cuando lo pienso, tengo la sensacion de que llevara con nosotros toda la vida, y a la vez ya se me ha olvidado cuando ni media 60 cm. Supongo que porque han sido dos años muy intensos, y aunque en realidad el tiempo no es tanto, las emociones vividas lo hacen más largo.
Hemos vuelto parcialmente a la rutina con Dani, y me refiero a la fisioterapia Voijta. Ha tenido revisión de la neuróloga que le sigue desde que nació y de la pediatra. Las valoraciones de todos los profesionales son positivas. Nos confirma la neurologa que, en base a la valoración clínica, la lesión de Dani no afectó a su capacidad cognitiva. Dani entiende perfectamente y de cabeza es como un niño de su edad. A nivel del lenguaje es pronto para valorarlo, aunque, a priori, puede parecer que sí tiene o va a tener algo de dificultad en expresar lo que quiere. Nos comentó que el circuito del lenguaje es muy largo, y que puede estar afectado en muchos puntos. Incluso niños que no han tenido lesión cerebral, pueden tener alguna parte afectada. Lo importante es que Dani la parte de comprensión la tiene bien, entiende todo y sabe lo que quiere decir, otra cosa es la capacidad motora para expresar el sonido de las palabras. Seguramente necesitará apoyo de logopedia, pero ahora es pronto todavía.
En cuanto a su movilidad, ha mejorado mucho, incluso la movilidad de su pierna izquierda, no tiene retracciones musculares, y su apoyo es bueno. Se pone de pie, se empieza a desplazar agarrándose a los sitios, aunque todavía va algo miedoso e inestable. Su fisio nos ha dicho que sería bueno que le prescribieran las férulas ahora, ya que cada vez apoya más sus pies, y ésto evitaría que en un futuro andara con las rodillas metidas, ya que el pie izquierdo lo apoya hacia adentro. Es decir, que volvemos a la lucha por la prescripción de las férulas. A finales de septiembre tenemos revisión con la rehabilitadora del hospital, y la fisio hablará con ella, a ver si nos las prescribe. Si no, creo que, aunque asumamos todo el gasto, se las pondremos, lo único que necesito es que un profesional me diga que sería bueno para prevenir deformidad en sus piernas y postura, no necesito nada más, lo tenemos claro.
Quiero comentar una información que estuvimos viendo hace poco, ya que nos planteamos si llevar a Dani al Instituto Fay, allí enseñan la terapia que hacen al hijo de Bertin Osborne, y aunque nosotros finalmente hemos decidido esperar a ver como transcurre este curso, quiero dejar información por si alguien que lea el blog esta interesado.
La pagina web donde explica la metodología es http://www.institutosfay.com/institutos-fay/ y lo que he podido ver en blogs y foros, hay como en todo seguidores de esta metodología y detractores de la misma. La primera visita en la que te enseñan los ejercicios, tiene un coste aproximado de 1.200€ y después las revisiones, no recuerdo ahora si son trimestrales o semestrales cuestan aproximadamente 900€. En lineas generales, la terapia la aplican los padres en casa, durante unas 4 o 5 horas diarias, dependiendo de lo que se establezca en el instituto tras una valoración del niño.
Nosotros vamos a esperar, Dani ha respondido muy bien a lo que hace hasta ahora y no creemos conveniente cambiar. Los avances o no, son los que al final te guían para decidir qué terapia puede ser la más adecuada, aunque nunca tengas la certeza absoluta de que es la mejor.
Hemos vuelto parcialmente a la rutina con Dani, y me refiero a la fisioterapia Voijta. Ha tenido revisión de la neuróloga que le sigue desde que nació y de la pediatra. Las valoraciones de todos los profesionales son positivas. Nos confirma la neurologa que, en base a la valoración clínica, la lesión de Dani no afectó a su capacidad cognitiva. Dani entiende perfectamente y de cabeza es como un niño de su edad. A nivel del lenguaje es pronto para valorarlo, aunque, a priori, puede parecer que sí tiene o va a tener algo de dificultad en expresar lo que quiere. Nos comentó que el circuito del lenguaje es muy largo, y que puede estar afectado en muchos puntos. Incluso niños que no han tenido lesión cerebral, pueden tener alguna parte afectada. Lo importante es que Dani la parte de comprensión la tiene bien, entiende todo y sabe lo que quiere decir, otra cosa es la capacidad motora para expresar el sonido de las palabras. Seguramente necesitará apoyo de logopedia, pero ahora es pronto todavía.
En cuanto a su movilidad, ha mejorado mucho, incluso la movilidad de su pierna izquierda, no tiene retracciones musculares, y su apoyo es bueno. Se pone de pie, se empieza a desplazar agarrándose a los sitios, aunque todavía va algo miedoso e inestable. Su fisio nos ha dicho que sería bueno que le prescribieran las férulas ahora, ya que cada vez apoya más sus pies, y ésto evitaría que en un futuro andara con las rodillas metidas, ya que el pie izquierdo lo apoya hacia adentro. Es decir, que volvemos a la lucha por la prescripción de las férulas. A finales de septiembre tenemos revisión con la rehabilitadora del hospital, y la fisio hablará con ella, a ver si nos las prescribe. Si no, creo que, aunque asumamos todo el gasto, se las pondremos, lo único que necesito es que un profesional me diga que sería bueno para prevenir deformidad en sus piernas y postura, no necesito nada más, lo tenemos claro.
Quiero comentar una información que estuvimos viendo hace poco, ya que nos planteamos si llevar a Dani al Instituto Fay, allí enseñan la terapia que hacen al hijo de Bertin Osborne, y aunque nosotros finalmente hemos decidido esperar a ver como transcurre este curso, quiero dejar información por si alguien que lea el blog esta interesado.
La pagina web donde explica la metodología es http://www.institutosfay.com/institutos-fay/ y lo que he podido ver en blogs y foros, hay como en todo seguidores de esta metodología y detractores de la misma. La primera visita en la que te enseñan los ejercicios, tiene un coste aproximado de 1.200€ y después las revisiones, no recuerdo ahora si son trimestrales o semestrales cuestan aproximadamente 900€. En lineas generales, la terapia la aplican los padres en casa, durante unas 4 o 5 horas diarias, dependiendo de lo que se establezca en el instituto tras una valoración del niño.
Nosotros vamos a esperar, Dani ha respondido muy bien a lo que hace hasta ahora y no creemos conveniente cambiar. Los avances o no, son los que al final te guían para decidir qué terapia puede ser la más adecuada, aunque nunca tengas la certeza absoluta de que es la mejor.
