tag:blogger.com,1999:blog-8191350989724385627.post2188083347836718233..comments2023-06-18T15:18:56.740-07:00Comments on Dani, mi angel: Avanzamos lentamente ¿o no?Mª Josehttp://www.blogger.com/profile/06378151679318908226noreply@blogger.comBlogger5125tag:blogger.com,1999:blog-8191350989724385627.post-3173081707972026862012-04-02T03:39:30.042-07:002012-04-02T03:39:30.042-07:00Muchas gracias Maria josé,
Te agradezco y acepto e...Muchas gracias Maria josé,<br />Te agradezco y acepto encantada tu ayuda.<br />Imagino que les ocurrirá a otras muchas personas, pero es cierto que existe una sensación de desinformación y el impulso de buscar vías alternativas “por nuestra cuenta”. Nosotros incluso hemos llevado a Inès a ver a un especialista en Francia (su papá es francés) para saber si existía algún tratamiento adicional que se estuviese aplicando fuera de España o de la seguridad social española. Nos tranquilizo saber que los protocolos en estos casos están muy generalizados y que, en el caso de Francia, se utilizan los mismos métodos (fisio. DAFOS, fedulas. Etc.) que aquí. Un abrazo.silvianoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-8191350989724385627.post-7049056002841700122012-03-23T08:13:27.573-07:002012-03-23T08:13:27.573-07:00Gracias Silvia, estoy totalmente de acuerdo contig...Gracias Silvia, estoy totalmente de acuerdo contigo. El diagnostico de Dani es el mismo que el de Ines, espero que su progresion este siendo igual de buena. Si por ir por delante, necesitas que te de más detalle de las terapias o tratamientos que ha hecho y hace Dani, no dudes en escribirme un mail.<br /><br />Un besoMª Josehttps://www.blogger.com/profile/06378151679318908226noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-8191350989724385627.post-56438814775029827162012-03-21T07:48:08.367-07:002012-03-21T07:48:08.367-07:00Hola Mª Jose,
Llevo un tiempo leyéndote “en la som...Hola Mª Jose,<br />Llevo un tiempo leyéndote “en la sombra”, viendo reflejado mi cotidiano en tus palabras.<br />Mi hija Inès tiene una tetraparesia por una hipoxia durante el parto y, aunque más pequeña que Dani (ahora tiene 2 años y 9 meses) vamos pasando etapas como tú lo hiciste en su momento (su primer gateo, sus primeros pasos hace un mes, sus dificultades en la vida diaria y su gran lucha por superarse).<br />Por eso, leer tu blog me ayuda a no sentirme sola.<br />Ánimo con el DMO que, aunque necesita que lo incluyáis en vuestra rutina diaria (Ouf! una cosa más) le va a ayudar mucho y, como los DAFOS, ferulas, etc.. ellos se acostumbran antes y lo aceptan casi mejor que nosotros.<br />Solo comentarte que, estos casi 3 años de lucha me han enseñado 2 cosas: no merece la pena mirar atrás y llenarse de rabia por lo que pudo haber sido y no es. Esa actitud solo consigue llenarte de rabia, impotencia e indignación. Tampoco puedes mirar más alla de algunos meses, puesto que la sensación de vértigo y temor por no saber hasta donde llegarán en su recuperación es tal que puede llegar a asfixiar.<br />Confía en Dani, en su carácter y su fuerza. Solo siendo vosotros felices conseguiréis transmitirle los valores que necesitará a lo largo de su vida.<br />Ánimo. <br />Silviasilvianoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-8191350989724385627.post-16294228825425682372012-03-17T20:36:29.990-07:002012-03-17T20:36:29.990-07:00Tenemos ganas de verle.Como hace tanto que no le v...Tenemos ganas de verle.Como hace tanto que no le vemos nosotras seguro que vemos progreso :-) Pero que no le diga a Ines que monta a caballo que se morirá de envidia je je Un beso para los tres<br />LOS TRAPINOS DE .INÉSAnonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-8191350989724385627.post-44797397362044898922012-03-17T15:33:01.868-07:002012-03-17T15:33:01.868-07:00Se os ha echado de menos. Me alegro de esos pequeñ...Se os ha echado de menos. Me alegro de esos pequeños-grandes progresos de tu campeón. Un beso.unaterapeutatempranahttps://www.blogger.com/profile/18134986460218471685noreply@blogger.com